La eficacia de la administración temprana de colchicina en pacientes mayores de 60 años con alto riesgo de desarrollar complicaciones pulmonares graves asociadas con la neumonía por coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19): protocolo de estudio para un ensayo clínico controlado aleatorizado dirigido por investigadores en atención primaria de salud -Estudio COLCHICOVID

Los centros de atención primaria (AP), primer nivel asistencial del sistema sanitario, se encuentran en una posición favorable para la realización de ensayos clínicos (EC), ya que trabajan con un gran volumen de pacientes con perfiles variados (desde patologías agudas hasta crónicas) Durante la pandemia COVID-19, la necesidad de ingreso hospitalario y la mortalidad es mayor en personas> 60 años, por lo que esta es una población objetivo para tratar de reducir las complicaciones graves y letalidad de la neumonía COVID y evitar la sobrecarga del sistema hospitalario. Dadas las propiedades farmacológicas de la colchicina (antiinflamatorio y antifibrótico, posible inhibición de la replicación viral y efecto inhibidor sobre la activación de la coagulación), el tratamiento temprano con colchicina puede reducir la tasa de muerte y complicaciones pulmonares graves por COVID-19 en pacientes vulnerables.

Publicación: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34488841/

DOI: 10.1186/s13063-021-05544-7

La dosis recomendada es 2 comprimidos (1 mg de colchicina) al primer signo síntomas de Covid, seguido de 1 ó 2 comprimidos (0,5 a 1 mg de colchicina) una o dos horas después de la primera dosis. No se debe administrar dosis superiores de 2 mg de colchicina en 24 horas. Por esto, los siguientes días se puede tomar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Esta pauta de dosificación puede ser administrada hasta un máximo de 4 días seguidos con una dosis total acumulada de 6 mg de colchicina en 4 días. 

Consultar su ficha técnica aquí: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/78947/FT_78947.html#:~:text=La%20dosis%20recomendada%20es%202,de%20colchicina%20en%2024%20horas.

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